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Coronavirus, già completata la richiesta di autorizzazione nell’Unione europea, in Gran Bretagna e in Australia

Il vaccino ambivalente contiene mRNA messaggero sia per la proteina spike del ceppo di Wuhan sia per quella delle varianti Omicron

I test mostrano una risposta immunitaria paragonabile a quella dei giovani adulti

La cooperazione con la Confederazione verterebbe su un accordo per l’acquisto garantito di un certo numero di dosi

Giovan Maria Zanini ricorda che è possibile fissare un appuntamento solo se sono passati sei mesi dalla seconda vaccinazione

Per Stéphane Bancel è prevedibile ‘un calo sostanziale’ dell’efficacia dei vecchi vaccini

La casa farmaceutica precisa che serviranno circa due settimane per un’idea precisa sull’efficacia dei vaccini contro la variante Omicron

L’azienda farmaceutica annuncia di avere in corso di test uno specifico vaccino contro la nuova variante

La domanda riguarda i bambini tra i 6 e gli 11 anni, e comprende i risultati di uno studio su 5mila volontari. Ora Swissmedic dovrà valutare la richiesta

Dopo l’autorizzazione di Swissmedic, l’Ufsp e la Commissione federale per le vaccinazioni raccomandano la terza dose per gli over 65

Si tratta di una scelta precauzionale. Il motivo sono possibili rischi d’infiammazione cardiaca per questa fascia d’età

Si tratta degli ultimi aggiornamenti forniti da Swissmedic. Delle segnalazioni per reazioni avverse, il 67% riguarda i preparati di Moderna

Secondo Stéphane Bancel, entro la metà del 2022 ci saranno dosi sufficienti per vaccinare tutti sul pianeta. Allo studio vaccini combinati per Covid e influenza

Pfizer e Moderna hanno presentato una richiesta per effettuare un ulteriore richiamo. Per la Commissione federale per le vaccinazioni non è tuttavia urgente

L'amministratore delegato Stéphane Bancel: 'Una dose di richiamo del nostro vaccino induce robuste risposte anticorpali contro la variante Delta'

La casa farmaceutica ha avviato il processo per la valutazione della terza dose che 'mostra una robusta risposta di anticorpi contro la variante Delta'

La casa farmaceutica spiega di aver completato il processo di presentazione della domanda Bla alla Food and Drug Administration

La Confederazione ha raggiunto un accordo con la società farmaceutica per ricevere sette milioni di vaccini nel 2022 e nel 2023

Una terza dose del vaccino anti Covid prima dell’inverno si impone, fa sapere la società. Biontech/Pfizer si era già espresso in maniera analoga.

Secondo il Financial Times rincari fino a 4 euro a dose per la fornitura 2023

L’agenzia europea per i medicinali raccomanda di estendere l’indicazione per il preparato anche agli adolescenti.

Sono i risultati di uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine e condotto in Usa

Mentre per circa 16 mesi proteggono anche da lievi casi di malattia provocati dal virus

Nei due centri iscrizioni ferme dopo il 30 giugno. Da agosto tutta la campagna si concentrerà a Giubiasco. Zanini: vaccinati con due dosi il 36% dei ticinesi

L'Istituto svizzero per gli agenti terapeutici ha ricevuto la domanda di omologazione da parte della ditta farmaceutica

Alain Berset annuncia la nuova fornitura. E ribadisce l’obbiettivo: vaccinare tutti coloro che lo vogliono entro inizio agosto.

Dopo la prima dose si registra già un'efficacia del 93%, secondo i dati diffusi oggi da Moderna: nessun caso di Covid registrato dopo le due dosi di vaccino

Al momento in Europa soltanto il vaccino Pfizer/BioNTech è autorizzato per i giovani tra i 16 e i 18 anni

Dopo un inizio in sordina, ora il ritmo delle vaccinazioni sta aumentando. Lunedì arriverà anche Pfizer

Le dosi relative al nuovo contratto arriveranno nei primi mesi del 2022 con opzione per un'altra fornitura di pari ampiezza

Sono in tutto 1'485 le notifiche di casi sospetti, la maggior parte di queste sono state classificate come 'non serie'

Lo scorso venerdì, delle 350'000 dosi attese solo 70'000 erano già giunte nel paese, mentre le oltre 280'000 restanti sono arrivate solo questa settimana

Dan Staner ha confermato che non ci sono stati colloqui circa l'acquisto da parte di Berna di una linea di produzione del vaccino negli stabilimenti di Visp

'Gli obiettivi per il primo trimestre, fissati insieme ai fabbricanti, sono pertanto stati raggiunti', dichiara l'UFSP

Nel contratto di acquisto del vaccino è tuttavia inserita una clausola per il versamento a Lonza di parte del denaro speso per l'acquisto del vaccino

Sono i risultati di uno studio condotto negli Stati Uniti, che evidenziano pure come ci vogliano due settimane dopo il vaccino per sviluppare gli anticorpi

Gli ultimi a bloccarlo sono stati Italia, Francia, Germania e Spagna. L'Oms: non ci sono controindicazioni

Lo annuncia Stéphane Bancel, Ceo della casa farmaceutica, parlando all'Europarlamento

La casa farmaceutica annuncia un miliardo di dosi per il 2021 e 1,4 miliardi per il prossimo anno

Stipulati contratti con due nuovi fornitori e uno con Moderna per 6 milioni di dosi supplementari

Lo annuncia l'azienda statunitense al termine dei test. Sarà avviato un programma specifico per rafforzare il vaccino contro la variante sudafricana

Lo afferma il capo europeo della casa farmaceutica: le 7,5 milioni di dosi saranno consegnate in diverse tranche entro l'estate

Come per il vaccino di Pfizer-BioNTech, la consegna sarà presa a carico dalla Farmacia dell'esercito, che poi la distribuirà ai Cantoni

Nello stabilimento di Visp in Vallese si produce il principio attivo del vaccino per tutti i mercati tranne gli Stati Uniti

Il Dipartimento della sanità e della socialità (DSS): con il nuovo vaccino aumenta di più del doppio la disponibilità per il Canton Ticino

Lo ha dichiarato il consigliere federale Berset a margine della visita agli impianti di produzione del vaccino Moderna del gruppo Lonza.

Il premier Johnson annuncia un giro di vite, chiuse anche le scuole. Berset vorrebbe invece prorogare sino a fine febbraio le misure in vigore

Pubblicati i risultati dello studio di fase 3 Cove sulla celebre rivista peer review New England Journal of Medicine

Le due case farmaceutiche si dicono convinte che l'efficacia sarà comunque alta. Il Ceo di BioNTech: le proteine dei due virus coincidono al 99%

La sua efficacia nei test clinici è del 94%. Si attende per oggi l'approvazione della Food and Drug Administration