malattie rare
Svizzera
3 sett
La presa a carico delle malattie rare in Svizzera va migliorata
Lo ha deciso oggi il Nazionale adottando tacitamente una mozione degli Stati che chiede un coordinamento e finanziamento federale dei servizi offerti
Bellinzonese
1 mese
Malattie genetiche rare, ‘La cucina di Manu’ dona 30mila franchi
La pubblicazione del ricettario in memoria di Manuela Righetti ha permesso di raccogliere l’importante somma per l’Associazione malattie genetiche rare
Ticino
6 mesi
Telethon sollecita la generosità dei ticinesi
La raccolta fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare torna nel fine settimana in piazza. Eventi su tutto il territorio
Locarnese
9 mesi
‘Telethon Vola’ all’Aeroporto di Magadino
Alla Base Aerea sabato in programma una giornata di sostegno alla Fondazione con un ricco cartellone di proposte in cielo e a terra
Ticino
1 anno
Soffre di un male mai visto, avere una diagnosi è un’odissea
L'Eoc apre in Ticino il Centro malattie genetiche rare per adulti e bambini: ne soffrono 7 svizzeri su 100. Ramelli: ‘Non vogliamo lasciarli soli’
Ticino7
1 anno
Cosa significa davvero avere una malattia rara
Tra casse malati che non rimborsano i farmaci, sofferenza fisica e mentale, gente che non capisce. Alcune testimonianze