Roche, via libera FDA a test del sangue per l'Alzheimer
Il test Elecsys pTau217, sviluppato con Eli Lilly, è il primo a biomarcatore unico autorizzato per la diagnosi precoce di amiloidosi in pazienti over 55.
Il gigante farmaceutico Roche ha annunciato oggi che l'Agenzia statunitense dei farmaci (FDA) ha autorizzato la messa sul mercato del test sanguigno Elecsys pTau217, volto a facilitare la diagnosi di amiloidosi associata all'Alzheimer.
Il test è pensato per persone di 55 anni e oltre che presentano sintomi di declino cognitivo, precisa Roche in un comunicato.
Sviluppato con il gruppo farmaceutico americano Eli Lilly, Elecsys pTau217 è "il primo e solo test del sangue a biomarcatore unico autorizzato dalla FDA" che permette di diagnosticare o smentire la presenza dell'amiloidosi, ha sottolineato il gruppo.
Roche afferma che il 75% delle persone affette da demenza non hanno una diagnosi, e che quelle che ce l'hanno hanno spesso vissuto "anni di incertezze dopo l'apparizione dei primi sintomi".
Questo test può - sempre secondo il gruppo farmaceutico - aiutare a valutare più precocemente la probabilità di una patologia legata all'amiloidosi e identificare i pazienti che necessitano di esami supplementari o di un consulto specialistico.
